El plegamiento anormal de distintas proteínas en una conformación tóxica está propuesto como el componente principal de las bases moleculares de una serie de trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson (EP). Una característica común y definitoria de dichas enfermedades es la formación y el depósito de agregados proteicos de diversas morfologías, incluyendo fibras amiloides. La neurodegeneración en la EP se cara...
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Cobre, daño oxidativo y agregación amiloide : un enfoque estructural sobre la proteína α-sinucleí...
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